摘要

肺动脉高压（PAH）属于毛细血管前肺高血压（PH），是一种以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特征的肺血管疾病，常引起临床血流动力学改变，严重者可导致右心衰竭甚至死亡。部分研究表明，铁缺乏（ID）普遍存在于多种类型PH患者中，其会降低患者的运动耐量及生活质量，而适当的补铁治疗可改善患者预后。但目前国内外关于PAH合并ID的研究较少。基于此，本文综述了PAH合并ID的现状、机制、治疗研究进展，并指出未来可进一步加大PAH与ID之间的病理生理机制研究，以期为PAH提供新的治疗靶点。

关键词