摘要

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉处乙酰胆碱传递障碍引起的慢性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,表现为晨轻晚重,疲劳后加重,经休息后有所恢复。相当数量的MG患者合并其他自身免疫性疾病。肌无力危象是MG患者在某种诱因下急骤发生的呼吸肌无

关键词