摘要

目的观察贝那普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的有效性和安全性。方法将143例CHF患者随机分为贝那普利联合螺内酯组(73例)和贝那普利组(70例)。观察时间为24周,对比治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)及血生化各项指标的变化,记录高钾血症等不良反应的发生率。结果联合治疗组显效率和总有效率(65.3%和92.1%)高于贝那普利组(58.1%和80.9%);联合治疗组无效率(7.9%)显著低于贝那普利组(19.1%)。治疗前后两组LVEDD、LVESD均明显缩小,两组LVEF均有明显改善,但联合治疗组LVEDD、LVESD缩小较贝那普利组更为显著。不良反应发生率两组无显著差异。结论贝那普利联合螺内酯不仅能改善CHF患者的左心室重构及临床症状,而且安全性良好。

关键词