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河北省医学情报研究所主办
[1] 中国人民解放军总医院呼吸内科
肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)是一组临床表现各异的综合征,较为罕见,发病率尚不清楚,但其占成年人弥漫性间质性肺疾病的3%~5%,临床极易被误诊。虽然PLCH并非致命,但延迟诊断或治疗会导致器官功能严重受损,影响生活质量。本文分析1例成年PLCH的临床资料并进行文献复习,从PLCH的临床特征、诊断及治疗提高临床对其认识,避免误诊。
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