摘要

高血压病是一种世界性的常见疾病 ,不仅发病率高 ,还是脑卒中、冠心病的重要危险因素。临床上尽管有多种治疗高血压病的药物 ,但是由于药物作用时间短 (≤ 2 4小时 ) ,特异性不高等 ,许多病人往往仍不能很好地控制住高血压。近年高血压病的基因治疗研究提供了具有精确特异性 ,效果长而又无副作用的突破性治疗方向。本文回顾了有关临床前研究中的两种基因治疗方法的近况 ,即 :采用转移基因增加舒血管蛋白与反义技术减少缩血管蛋白的产生

关键词