摘要

心力衰竭（HF）的主要病理生理学特征是内皮功能障碍、炎症和氧化应激，尽管经标准治疗后患者HF症状和体征有了极大改善，但射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）和射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）患者的全因死亡率和住院率依然很高。在一氧化氮（NO）-可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）-环鸟苷酸（cGMP）信号通路中，NO可以通过激活sGC而启动该信号通路，产生第二信使cGMP，从而调节血管扩张和血管平滑肌细胞增殖。而sGC刺激剂具有协同NO和直接刺激sGC的双重作用，故其可能作为新型抗HF药物。本研究综述了sGC刺激剂使HF患者获益的证据及相关机制，以期为寻找HF患者新的治疗方法提供参考。

关键词