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河北省医学情报研究所主办
[1] 天津医科大学第二医院,天津医科大学第二医院,天津医科大学总医院妇产科内分泌实验室,天津医科大学第二医院,天津医科大学总医院妇产科内分泌实验室天津心脏病学研究所,天津心脏病学研究所,,天津心脏病学研究所,
利用PCR技术对天津地区汉族人群100例正常人及103例冠心病人载脂蛋白BXbaI和EcoRI限制性酶切片段多态性及3′端可变数目串联重复位点(3′VNTR)多态性进行检测,研究这三个位点多态性与冠心病及血脂水平之间关系。结果表明:该人群三位点分别以X—(无酶切位点)、E+(有酶切位点)及S(较短片段)等位基因占优势,对照组三者的频率分别为0.9583、0.9750和0.9271。少见基因X+相对频率在冠心病组和对照组间无差异,E—和B等位基因频率在冠心病组明显增高(P<0.05)。X+与血浆TG水平升高及HDL—C水平降低有关,E—与血浆TG、TC、LDL—C水平升高及HDL—C水平降低有关,B与血浆TG、TC及LDL—C水平升高有关。推测少见基因X+、E—和B通过影响血脂代射增加冠心病易感性。
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