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河北省医学情报研究所主办
<正> 多(腺苷5’-二磷酸核糖)合成酶(PARS)是一个重要的一氧化氮神经毒性间介作用的补充物质。近年研究中,我们首次证实在鼠局灶性脑缺血模型活体内给予强效PARS抑制剂,3、4双氢5-[4-1(1-六氢吡啶)丁羟]-1(2H)-异物喹啉酮,能显著的减少梗塞大小。局灶性脑缺血是采取在右中脑动脉(MCA)远端烧灼术与两侧暂时性常规颈动脉梗塞90分钟的方法形成。溶解
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